现有的哺乳动物表达系统包括中国仓鼠卵巢（CHO）细胞，啮齿动物细胞系（ＮSO, BHK, SP2/0）和人类细胞系（ＨEK293细胞, PER.C6, CAP, 纤维瘤），其中CHO细胞和ＨEK293细胞占据重要地位。
随着生物医药的飞速发展，哺乳动物细胞已被广泛用于重组蛋白、疫苗、抗癌试剂及其他临床相关的药物的生产中。
现有的哺乳动物表达系统包括中国仓鼠卵巢（CHO）细胞，啮齿动物细胞系（ＮSO, BHK, SP2/0）和人类细胞系（ＨEK293细胞, PER.C6, CAP, 纤维瘤），其中CHO细胞和ＨEK293细胞占据重要地位。
本期主要简述CHO细胞的发展及蛋白表达系统的特点
1、CHO细胞蛋白表达系统特点
（1）能在无血清、化学成分限定的培养基中悬浮培养，稳定生长，（快速、高产、安全）；
（2）在对人类致病性病毒方面具有一定的安全性；
（3）能够表达与人相似的翻译后修饰；
（4）较少分泌内源性蛋白，降低下游流程的难度；
（5）易于基因调控（DHFR 或 GS缺陷型）；
（6）可瞬转或稳转表达蛋白。
2、CHO细胞的发展
CHO细胞来自于1958年由Puck分离的具有无性繁殖性和自发永生性的中华仓鼠卵巢细胞。CHO细胞主要包括CHO-K1, CHO-S，CHO-DXB11和CHO-DG44。
CHO-K1
CHO-K1是未经改造的野生型CHO细胞。1968年存放在ATCC中，即现在的CHO-K1（ATCC CCL-61）。1985年分离出一个亚克隆保存在ECACC (85051005)。最初的CHO-K1细胞培养过程中需要添加血清，并且是贴壁生长的。2002年Lonza公司将CHO-K1细胞驯化至无血清培养基中悬浮培养，建立了CHOK1 SV细胞，主要和GS筛选系统组合使用，在GS筛选系统中，目的基因和单拷贝的GS基因被运送到细胞中。稳定的细胞在不含谷氨酸的培养基中进行筛选，同时可以添加MSX增加筛选强度，最终达到筛选高表达的细胞株的目的。2006年Merck将CHO-K1细胞株经悬浮驯化至化学限定培养基中，得到CHOZN CHOK1（Merck，2006）细胞株。
CHO-S
1971年多伦多大学的Thompso驯化出了一株可用于悬浮培养的CHO细胞，能够在生物反应器中使用该细胞系进行更大规模的培养，1980年Gibco公司将此细胞驯化至CD CHO培养基中，建库并以CHO-S名称进行推广。
CHO-DXB11
哥伦比亚大学的Urlaub和Chasin生成了一个DHFR位点缺失，另一个只包含了一个错义突变的CHO细胞。DHFR缺陷型菌株不能生长，除非用DHFR的功能性拷贝转染或在培养基中补充胸苷。因此，将功能性 DHFR基因连接到感兴趣的基因（GOI），转染CHO-DXB11细胞能够通过在不含胸苷的培养基中培养细胞来选择仅携带GOI的细胞。
CHO-DG44
Urlaub和Chasin构建了一个完全缺失两个DHFR位点的CHO细胞系。CHO-DXB11细胞可以自发地恢复DHFR酶活性，使得选择不可能。因此他们将DHFR等位基因双敲除得到CHO-DG44细胞株， 通过完全删除 DHFR 位点消除了这一问题，使 GOI 选择始终成为可能，当细胞被MTX处理后可以成功的扩增转染基因。
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